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Daher sollte nach jedem positiven Selbsttest immer ein PCR-Test zur Besttigung gemacht werden. PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei. Das CE-Zeichen bedeutet: Durch ein festgelegtes Bewertungsverfahren muss ein Hersteller nachweisen, dass sein Produkt alle EU-weiten Anforderungen an Sicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz erfllt. Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkennen! Fr Firmen und Gewerbetreibende in der Umsetzung von individuellen Teststrategien einsetzbar. Sie mssen jetzt ein Kinderprofil anlegen, um Ihren Account fr Mein ZDFtivi verwenden zu knnen. Der Corona Schnelltest zur Selbstanwendung COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)" von JOINSTAR fr den einmaligen Gebrauch wird zur In-vitro-Bestimmung des Coronavirus-Antigens, inkl. Optional, falls Sie nur in bestimmten Bereichen suchen wollen. Kostenlos je nach Berechtigung und Nachweis. Schnelltests mit CE-Zertifizierungen knnen jedoch eine Aufnahme in die Schnelltest-Listen beim BfArM beantragen. Mai 2022 geltenden Fassung das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zustndig fr alle Tests auf SARS-CoV-2, unabhngig vom Test-Prinzip (PCR, Antigenschnelltests, Antikrpertests etc.). Es befinden sich keine Produkte im Warenkorb. Mglicherweise ist der Aktivierungslink bereits abgelaufen oder es gibt gerade technische Probleme. 245 Schnelltests hat das Paul-Ehrlich-Institut berprft. Mehr, Finanzinvestoren haben die Abrechnungsprfung im Gesundheitswesen als lohnendes Geschft entdeckt. Gewissheit kann anschlieend ein PCR-Test verschaffen, der viel genauer arbeitet. , APOTHEKE ADHOC ist ein Dienst der EL PATO Medien GmbH / Franz-Ehrlich-Str. 1 x Arbeitsstation. BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkannt! 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung; Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund . Corona-Schnelltest fr den vorderen Nasenbereich ( 1-2 cm ) Empfindlichkeit: 97.3%. Fr den professionellen Gebrauch. Der Antigen-Schnelltest ist BfArM-gelistet. Der Test wird als Nasen-Rachenabstrich durchgefhrt. Zulssige Anwender: Medizinisches Fachpersonal oder Personen mit ausfhrlicher Einweisung durch medizinisches Fachpersonal. Das Innovationsbro. Grere Mengen mit Sonderkonditionen auf Anfrage erhltlich. BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfhig. Hierbei handelt es sich um einen Schnelltest zur Eigenanwendung der per vorderen Nasenabstrich erfolgt. Der Test kann mit einem Rachenabstrich oder einem Nasenabstrich durchgefhrt werden. Schnelltest-Zentrum Kln/Bonn Camp-Spich-Strae 1 53842 Troisdorf. Wir verwenden die professionellen Corona Schnelltests "Novel Coronavirus 2019-nCov Antigen Test (Colloidal Gold)" der Firma Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd. Bfarm Nummer: "AT120/20" Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. Transparent wird aus dem Beirat fr Lieferengpsse berichtet. Diese Tests verfgen ber CE, sind alle erstattungsfhig gem der Testverordnung und teilweise durch das BfArM als Laientests sonderzugelassen. Verfgbarkeit: Auf Lager. 20 Tests/Verpackung. Insgesamt sind mehr als 600 Schnelltests in Deutschland zugelassen, bislang konnte das PEI also nur einen Teil der erhltlichen Produkte unabhngig berprfen. In der Der PARI COVID-19 Antigen Schnelltest 3in1 ermglicht eine flexible Probenentnahme in der vorderen Nase, im Rachen oder im Mund. Ab 1 VE: Preis pro Test 0,99 inkl. Test-Identifikationsnummer Test-Identifikationsnummer 5: AT1257/21: Online-Verffentlichung Online-Verffentlichung 07.03.2022: Eigenschaften Vollstndiger Name Einstufiger Test fr Sars-Cov-2-Antigen (Kolloidales Gold) One Step Test for Sars-Cov-2 Antigen (Colloidal Gold) Sensitivitt (Messgenauigkeit) ber alle Viruskonzentrationen 72,0 % Sensitivitt (Mess . In Hessen wehren sich 03.03.2023, Was ist bei der #Interoperabilitt von #DiGA zu beachten? Ihr Account wurde gelscht, Sie werden automatisch ausgeloggt. Vorrausetzung fr eine Endemie: Eine Grundimmunitt durch Impfungen und Infektionen. Falls wir die angegebene Email-Adresse kennen, erhltst du von uns in Krze eine E-Mail. 15-30 Minuten. Das BfArM (Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte) hat nun die ersten Antigen Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest) zum Nachweis von SARS-CoV-2 . Chinas Triumph ber Corona sei ein "Wunder der Menschheitsgeschichte", verkndet die Staatsfhrung. Sie muss ein @ beinhalten und eine existierende Domain (z.B. In Abhngigkeit von der Marktsituation kann dann fr schriftliche Testnachweise ein Produkt von der BfArM-Liste, fr digitale Testzertifikate eines der EU-Liste genutzt werden. test . Mitglieder der Landesverbnde im Deutschen Hausrzteverband profitieren auerdem von zahlreichen Extras. Sie "haben die Tests angeboten, die von uns positiv evaluiert wurden", so Cichutek. 828,80 . Die Mindestanforderungen haben sie also erfllt. Sie sind also besser als die Mindestanforderungen. 20 Stck Getein Covid-19 Schnelltest Gltigkeit bis 27.07.2024 Laientest AT1257/21 BfArM EINSTUFIGER SARS-COV-2 Antigen Selbsttest. Die BfArM-Liste sorgte hier fr einen guten berblick. Wir bitten um einen Moment Geduld, bis die Aktivierung abgeschlossen ist. 34. Jetzt Termin buchen . Mai 2022 gem 85 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinprodukterecht-Durchfhrungsgesetzes (MPDG) in der ab 26. 20 Stck Antigen Corona u. Stattdessen fordern 17-19. Und wo soll ich hingehen? Und zwar dann, wenn dies im Interesse des Gesundheitsschutzes liegt. Beitrge zum Thema "Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen". Vergleich: Corona Selbsttest / Schnelltest Kick-off-Meetings bieten Untersttzung bei verschiedensten Fragestellungen. Einigen gelang das, sie reagierten bereits, als viel weniger Viren vorhanden waren. Vorname. Positives Ergebnis: Bei fast allen Schnelltests gibt es keinen Sensitivittsverlust. Das Passwort muss mindestens 8 Zeichen lang sein und mindestens eine Zahl enthalten. Bei technischen Fragen zur COVID-19-Datenbank fr In-vitro-Diagnostika sowie zur bermittlung von Informationen durch die Hersteller wenden Sie sich bitte an: JRC-COVID-DIAGNOSTICS@ec.europa.eu. EU-weit und international leistet das BfArM einen wesentlichen Beitrag fr die Versorgung mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln. Die EU-Kommission fhrt eine vom BfArM unabhngige Liste an Schnelltests. Das Innovationsbro des BfArM ist eine erste Anlaufstelle fr eine orientierende Hilfestellung insbesondere fr akademische Forschungsgruppen, kleine und mittelstndische Unternehmen sowie Start-Ups. 78467 . ALLTEST SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) fr die Eigenanwendung, 20 Stck. Die meisten in Deutschland erhltlichen Tests weisen das sogenannte N-Protein nach. Stellt das PEI - wie nun geschehen - fest, dass manche Tests seinen Anforderungen nicht gengen, werden sie aus der BfArM-Liste erstattungsfhiger Schnelltests gestrichen. Zulassungen: BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfhig) Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprft. Der WANTAI Antigen Laientest mit der BfArM Sonderzulassung ist laut Verkndung des Herstellers fr Kinder zugelassen. Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Sowohl das BfArM- als auch das PEI schlieen die Listen und Tabellen. ). Das mag zweifelhaft wirken, ist aber bliche Praxis bei vielen Produkten - vor allem weil es Zeit und Geld spart. ber Lieferengpsse fr Humanarzneimittel informiert das BfArM kontinuierlich. Doch damit ist nun Schluss. : 5640-S-009/21 *: Unter dieser Nummer finden Sie den Test in seiner Zweckbestimmung zur professionellen Anwendung auf der Liste der Antigen-Tests gem. Oft gibt es vom gleichen Hersteller diverse Produkte mit hnlich klingenden Bezeichnungen. BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt; PZN: 17394138; Beschreibung. Bitte berprfe die Schreibweise und versuche es erneut. 6 TestV) Diese Schnelltests knnen von Laien selbst durchgefhrt werden. 25. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie ber den folgenden Link: Datenschutz, Clinical Trials Information System - CTIS, Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Beschftigtenverzeichnis ambulante Pflege (BeVaP), Clinical Trials Information System - CTIS, Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel, MRP - Mutual Recognition Procedure, Ergebnisberichte klinischer Prfungen gem 42b AMG, Kommission fr Arzneimittel fr Kinder und Jugendliche (KAKJ), Empfehlungen zu den Angaben in der Fach- und Gebrauchsinformation fr die Anwendung bei Kindern, Arzneimittel fr seltene Erkrankungen, zur bersicht: Zulassungsrelevante Themen, zur bersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen, Mitglieder der Gemeinsamen Expertenkommission, Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle, Standardzulassung und -registrierung, Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19, Europische Datenbank zu Nebenwirkungen, Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe, Arzneimittel unter zustzlicher berwachung (Schwarzes Dreieck), Risikoinformationen Arzneimittel, Stufenplanbeauftragter / Inspektionen, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), Anhrungen zur Verfgbarkeit von Arzneimitteln nach Lieferengpassmeldungen, Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Arzneimittel, fr welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen gilt, berprfung und Anpassung bereits gemeldeter Wirkstoffhersteller ber PharmNet.Bund "nderungsanzeigen", Liste der versorgungsrelevanten Wirkstoffe, Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Task Force zur Sicherstellung der medikamentsen Versorgung in der Intensivmedizin (ICU-Wirkstofflisten), Liste der versorgungskritischen Wirkstoffe gem 52b Absatz 3c AMG, zur bersicht: Arzneimittel recherchieren, zur bersicht: Rohdaten der Stoffbezeichnungen, Datenbankinformation AMIce Stoffbezeichnungen, zur bersicht: Arzneimittelinformationssystem AMIce, Datenbankinformationen AMIce Arzneimittel, Datenbankinformation AMIce fr den Medizinischen Dienst, Datenbankinformationen AMIce fr die Bundeslnder, Datenbankinformationen AMIce Chargenprfung, Datenbankinformationen AMIce Stoffe, Datenbankinformation ABDA Aktuelle Stoffe, Datenbankinformation ABDA Wirkstoffdossiers, Datenbankinformation ABDA Interaktionen, Datenbankinformation ABDA Hersteller, Datenbankinformation ABDA Fertigarzneimittel, Datenbankinformation ABDA Arzneistoffe, zur bersicht: Festbetrge und Zuzahlungen, Informationsvideo der EU-Kommission, Landesbehrden erstmaliges Inverkehrbringen, Landesbehrden Klassifizierung und Abgrenzung, Landesbehrden Klinische Prfungen, Landesbehrden Vorkommnismeldungen, zur bersicht: Klinische Prfungen und Leistungsstudien, zur bersicht: Klinische Prfungen gem MDR / MPDG, Anzeige von klinischen Prfungen nach dem Inverkehrbringen, Anzeige von sonstigen klinischen Prfungen, Abbruch und Beendigung einer klinischen Prfung, SAE und DD melden in klinischen Prfungen, zur bersicht: Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika, Abbruch und Beendigung einer Leistungsstudie, Anzeige von Leistungsstudien nach dem Inverkehrbringen, Anzeige Leistungsstudien CDx-Diagnostika mit Restproben, Antrag auf Genehmigung einer Leistungsstudie, Antrag auf Entscheidung ber die Genehmigungspflicht MP / IVD, Anzeigen Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika, Antrge zu klinischen Prfungen und Leistungsstudien, Datenbankinformation Medizinprodukte-Anzeigen, Datenbankinformation Medizinprodukte-Adressen, Datenbankinformation In-vitro-Diagnostika-Anzeigen, zur bersicht: Bedienung des Informationssystems, Therapiebegleitende Diagnostika (CDx), Melden durch Hersteller und Bevollmchtigte, zur bersicht: Melden durch Anwender, Betreiber und Hndler, Beauftragte fr Medizinproduktesicherheit, SAE und DD melden in Leistungsstudien, Eine SNOMED-CT-Lizenz beantragen und MLDS nutzen, Schulungen, Veranstaltungen und eLearning, Deutsche bersetzungen von SNOMED CT-Konzepten, Nationales Projekt Kodierung von SE, zur bersicht: Kooperationen und Projekte, Newsletter "Kodiersysteme Aktuell", Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Hinweise fr Patientinnen und Patienten, Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten, Vereinbarkeit von Beruf und Familie, CHMP Ausschuss fr Humanarzneimittel, COMP Ausschuss fr Arzneimittel fr seltene Leiden, Forschung und Projekte im Bereich Medizinprodukte, Wissenschaftliche und verfahrenstechnische Beratung, zur bersicht: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Einrichtungen der medizinischen Versorgung (EMV), zur bersicht: Beschftigtenverzeichnis der ambulanten Pflege (BeVaP), Meldestelle fr Aufflligkeiten oder Fehlerkonstellationen bei der Nutzung der Anwendungen der Telematikinfrastruktur, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittelzulassung, Aktuelles aus dem Bereich Klinische Prfung, Aktuelles aus dem Bereich Pharmakovigilanz, Aktuelles aus dem Bereich Lieferengpsse fr Humanarzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Medizinprodukte, Aktuelles aus dem Bereich Bundesopiumstelle, Alle Aktualisierungen im berblick, Arzneimittelzulassung Bekanntmachungen, Pharmakovigilanz Bekanntmachungen, Medizinprodukte Bekanntmachungen, Bundesopiumstelle Bekanntmachungen, Betubungsmittel zum Zweck der Selbstttung, aktuelle Zulassungs- und Registrierungsantrge, zur bersicht: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, zur bersicht: Online-Version abonnieren/abbestellen, zur bersicht: Print-Version abonnieren/abbestellen, Februar 2023 - Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen Schlaglichter einer beschleunigten Entwicklung, Januar 2023 - Klinische Prfungen von Arzneimitteln - erste Erfahrungen mit der neuen EU-Verordnung Nr. Aktuelle Empfehlungen des Beirats zur Abmilderung der Engpsse bei paracetamol- und ibuprofenhaltigen Kinderarzneimitteln. Die Selbsttests haben gegenber der PCR-Tests eine hhere Fehlerrate. Der Test wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und wird ebenfalls vom Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. 10,03 . Nur fr den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Zu Beginn der Markteinfhrung der Antigenschnelltests auf Sars-CoV-2 spielte die BfArM-Liste eine wichtige Rolle. Weitere Details erfhrst du in unserer Datenschutzerklrung. Um Sendungen mit einer Altersbeschrnkung zu jeder Tageszeit anzuschauen, kannst du jetzt eine Altersprfung durchfhren. BfArM Nummer: AT1188/21. Kostenloser Versand. 1 x Beipackzettel. 24.03.2022 : Corona-Antigentests . Mglicherweise hast du einen Ad/Script/CSS/Cookiebanner-Blocker oder hnliches in deinem Browser aktiviert, welcher dies verhindert. Jetzt kaufen! Wir verwenden Cookies. Die Cannabisagentur steuert und kontrolliert den Anbau von Cannabis fr medizinische Zwecke in Deutschland. Standorte. Im Dezember verffentlichte das fr die berwachung von Impfstoffen und Arzneimitteln zustndige Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine Untersuchung von 245 in Deutschland bereits zugelassenen Antigen-Schnelltests. BfArM gelistet. COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) BfArM Nummer: AT199/20 Green Spring SARS-CoV-2 Antigen-Rapid. 179. Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene . Mithilfe des Kits ist das Covid-Testergebnis schnell verfgbar. TESTSEALABS Antigen-Test in der VPE 25 nach 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur professionellen Anwendung . April laufen die gelockerten Abgaberegeln aus, dann droht die Versorgung in der Apotheke wieder massiv erschwert zu werden. "Das Paul-Ehrlich-Institut prft derzeit, welche Mglichkeiten der Umsetzung diese Vorhabens es gibt. Steht dort ein Ja, erkennt der Test Omikron ebenso gut wie frhere Varianten. Clungene Covid-19 Antigen Rapid Test, BfArM zugelassen, 25 St. Packung. Langen. Mehr, Die Kassen sehen die geplanten Manahmen gegen Lieferengpsse kritisch, auch die Engpass-Prmie von 50 Cent wird abgelehnt. AT1188/21; CE; Profizulassung; BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt; PZN: 17394138; Beschreibung. Entsprechend ist mit Wirkung vom 26. Ein Link zum Erstellen eines neuen Passwort wird an deine E-Mail-Adresse gesendet. Stand heute (Montag 26.04.2021) umfasst die Liste der Corona Selbsttests zur Eigenanwendung, die ber eine BfArM-Listung verfgen, 48 Antigen Tests. Die Meldungen erfolgen durch die Pharmazeutischen Unternehmer und basieren auf der im Pharmadialog erklrten Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen fr versorgungsrelevante Arzneimittel. So scheint sich Omikron zu Beginn der Infektion strker im Rachen zu vermehren und erst spter im Nasenraum. W. Zimmermann mit Tipps und Rat, wie korrekt und regressfrei abgerechnet werden kann, Steuertipps, Buchfhrung, Rat zur Arbeitnehmerfhrung, Personalakquise, Praxisgrndung und Management, Rechtsprechung, Urteile und Verfahren, die fr Hausrzte und Mediziner von Belang sind, Praxiswissen und/oder praktisches Wissen fr Hausrzte, Komplementrmedizinische Behandlungen wie Naturheilverfahren, Krpertherapieverfahren, Entspannungsverfahren, Homopathie, Osteopathie, Nachrichten zur onkologischen Versorgung durch Hausrzte, News zur medizinischen Reha und deren praktischer Abwicklung, Wir blicken in die Hausarztpraxen aller Welt, Aus den Millionen von Bchern, stellen wir einige lesenswerte vor, Unsere Autoren reisen durch die Welt und Berichten aus nahen und entlegenen Regionen, Leichte, schnelle, gesunde Kche lecker, In der Praxisbrse finden und inserieren Hausrzte alles, was fr die hausrztliche Praxis relevant ist, Wir suchen IHRE Bilder, am Jahresende winken tolle Preise, BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. Sofort Lieferbar. Der Verkauf erfolgt ausschlielich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal (rzte, Krankenhuser, Alten- und Pflegeheime, Pflegeeinrichtungen, Apotheken, Testeinrichtungen). Der Covid-19 Antigen Schnelltest ist durch das BfArM (Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen BfArM Nummer AT236/20. Aus gegebenem Anlass mchten wir darauf hinweisen, dass die Verwendung des BfArM-Logos, des offiziellen Schriftzugs Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte, der Dienstflagge des Bundes, des Bundesadlers, des Bundeswappens oder sonstiger Staatssymbole im Zusammenhang mit werbenden Aussagen nicht gestattet und ausschlielich Bundesbehrden vorbehalten ist. Es gibt keinen Hinweis auf eine verringerte Sensitivitt von Antigenschnelltests hinsichtlich Omikron, resmiert das PEI daher. Eine bersicht aller verfgbaren Antigen-Tests in unserem Shop finden Sie unter Schnelltest. Jahrhundert Chancen und Risiken fr Deutschland, November 2022 - Seltene Erkrankungen und Digitalisierung eine notwendige und erfolgversprechende Allianz, Oktober 2021 - Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA), Dezember 2019 - Leichenschau, Todesbescheinigung und Todesursachenstatistik: Stand und Perspektiven, Juli 2019 - Cannabis fr medizinische Zwecke, Mai 2018 - Antibiotikaresistenzen - eine komplexe gesamtgesellschaftliche Herausforderung, Mai 2017 - Seltene Erkrankungen - Neue Wege zur medizinischen Versorgung, August 2017 - Klinische Prfung von Arzneimitteln, Nebenwirkungsmeldung durch Brger, Patienten und Angehrige der Heilberufe, Alle Risikoinformationen zu Arzneimitteln, Alle Risikoinformationen zu Medizinprodukten. Einen vollstndigen berblick ber alle auf dem Markt verfgbaren Schnelltest bieten aber auch diese Listen nicht. Sonderzulassungen fr drei Antigen-Tests erteilt, die durch Laien als Selbsttest angewendet werden knnen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmig zu berwachen. Produktinformationen "SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (SET)": 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung. 13,04 . Hinweis: Bitte trage hier die E-Mail-Adresse ein, mit der du dich fr dein ZDF-Konto registriert hast. LEISTUNGSMERKMALE: Sensitivitt:97,60%. Auf Art und Umfang der bertragenen bzw. ber den nachstehenden Link gelangen Sie zu allen Informationen des PEI rund um Covid: Coronavirus und COVID-19. Bei Fragen zu den Arbeitsablufen in der Fachgruppe zu Corona-Diagnosetests wenden Sie sich bitte an: SANTE-TWG-RAT@ec.europa.eu. Spezifizitt: 98,40%. Fragen. 1 Angebot ab 12,80 . Eigene Zulassungsstellen und Prfprozesse fr jedes EU-Land wren mit dem grenzberschreitenden EU-Binnenmarkt kaum kompatibel.BfArM und PEI sind somit nicht direkt in die Zulassungsprozesse fr Schnelltests eingebunden.